11月20日星期三
7:00—13:00 報名時間
8:00—9:00 分組討論：IP、WS和OBS
- 以患者為中心的研究——利用藥物開發過程中生成的患者體驗數據為醫療決策提供資訊：在考慮全球情况的同時，研究人員需要瞭解什麼才能生成適合用途的數據？
- 結束掙扎：如何讓基於結果的風險分擔協定擺脫困境？
- 與時俱進：緊跟比較效能技術進步，堅持HTA信息化之路
- 將患者的聲音納入衛生科技的經濟評估中
- 歐盟HTA法規：為2025年歐盟聯合臨床評估做好準備
- 在聯合臨床評估（JCA）期間談論罕見疾病
- HTA中的公平性：探索方法及其在決策中的作用
- 超越與健康相關的生活質量——邁向跨部門使用的更廣泛的QALY量測：介紹EQ健康與福祉簡表（EQ-HWB-S）
8:30—10:00 與參展商共進早餐
8:30—11:30 展廳開放
8:45-9:45 講臺會議
9:00—11:30 海報展示5
9:15—9:45 展覽廳劇院
10:00—11:00 焦點會議
跨境合作（區域、泛歐和跨大陸）將如何塑造未來的訪問？
10:00—11:00 分組討論：IP、WS和OBS
- 相信我：以患者為中心的社交聆聽可以豐富RWE嗎？
- 提高製藥公司獲得公共藥物開發資金的透明度能否使新藥更加便宜？
- 將生命週期藥品定價納入成本效益模型：對醫療系統和製造商有哪些機遇和風險？
- 連接國家、溝通不同觀點：探索衛生科技評估機構接受間接治療比較的全球格局
- 採取“更環保”的措施——將碳足迹納入衛生科技評估的案例研究
- 調整治療轉換的生存估計：新指南和真實世界證據的作用
- 現實世界證據政策：監管與HTA之間的協調是幫助還是阻礙？
11:00—11:30 休息
11:30—12:45 全會
